discapacidademotora.blogspot.com: outubro 2016

INCLUSIÓN/INTEGRACIÓN/INNOVACIÓN/NEE

Teresa Huguet: "La innovación sin inclusión está vacía de calidad humana"

FONTE: Tiching. El Blog de Educación y TIC

DISTROFIA FACIOESCAPULOHUMERAL

A distrofia muscular Facioescapulohumeral afecta a parte superior do corpo. Non é o mesmo que a distrofia muscular de Duchenne e Becker, que afecta a parte inferior do corpo.

Esta distrofia é unha desorde xenética. Ocorre en homes e mulleres. Pode manifestarse nun neno, se calquera dos proxenitores transporta o xene para a desorde. Tamén se lle chama Distrofia muscular de Landouzy-Dejerine.

SÍNTOMAS

Afecta principalmente aos músculos da cara, o ombreiro e da parte superior do brazo. Con todo, pode afectar tamén os músculos do redor da pelvis, as cadeiras e a parte inferior da perna. A debilidade muscular facial é común e pode incluír:

Pálpebra caída (ptose)
Incapacidade para asubiar
Disminución da expresión facial
Expresión facial deprimida
Dificultade para pronunciar palabras

A debilidade dos músculos do ombreiro produce deformidades tales como omóplatos pronunciados (omoplato en forma de á) e caída dos ombreiros. A persoa ten dificultade para levantar os brazos, debido á debilidade dos músculos do ombreiro e do brazo.

É posible que tamén se presente debilidade da parte inferior das pernas a medida que o trastorno empiora. Dita debilidade pode ser tan grave que interfire coa actividade de camiñar. Unha pequena porcentaxe das persoas utiliza cadeira de rodas. Pódense presentar hipoacusia e ritmos cardíacos anormales, pero son pouco comúns.

TRATAMENTO
Non existe cura coñecida para a distrofia muscular facioescapulohumeral e os tratamentos adminístranse para controlar os síntomas e mellorar a calidade de vida. Estimúlase a actividade, xa que a inactividad, como o repouso en cama, pode empiorar a enfermidade muscular.
A fisioterapia pode axudar a manter a forza muscular. Outros posibles tratamentos abarcan: