AXUDAS TÉCNICAS: CARCASAS E PROTECTORES
Cobertor para o rato de bóla xigante ( Trackball), axuda a reducir as pulsacións involutarias dos clics e aumentar a efectividade do usuario.
Protector de tablet con bo son. Ten unha tapa deslizante para ocultar botón de inicio e que o usuario de forma accidental salga da aplicación activada.
Catro bólas protexen a tableta de impactos por calquera lado. Pode caer desde calquera ángulo, a tableta nunca toca o chan e atópase elevada evitando danos por derrames.
Funda que permite virar a tableta cunha correa. Permite suxeitala cunha soa man. A correa, tamén actúa como soporte de pé.
Fundas con patas para soster a tableta de pé, e os brazos para suxeitala con comodidade. Fabricado con material brando. Fúndaa protexe as esquinas e o frontal de golpes e caídas.
A carcasa para o teclado é unha superficie perforada, habitualmente de metacrilatexo, que se coloca enrima do teclado. Os orificios están situados sobre cada unha das teclas, aínda que é posible tapar algunhas perforacións.
APOIOS TÉCNICOS. TECLADOS VIRTUAIS
Os teclados virtuais posibilitan a interacción co ordenador, a través do teclado, para alumnos gravemente afectados que non poden manexar os convencionais. Trátase dunha aplicación transparente que presenta un teclado en pantalla co que pode escribirse mediante a selección de teclas por un procedemento de varrido.
Existen, basicamente, dous tipos de varrido. Por unha banda, o lineal, que está aconsellado naquelas ocasións nas que o usuario debe elixir entre un escaso número de opcións. As posibilidades de elección vanse alternando sucesivamente en función dun espazo de tempo que adoita ser programable. Por outra, o varrido matricial, que está indicado para os casos nos que hai que realizar unha elección entre un gran número de posibilidades. Esta selección realízase en virtude da combinación de dúas, unha vertical e outra horizontal.
Algúns exemplos de teclados virtuais son:
- Teclat Magic: aínda que non pode considerarse un teclado virtual é un programa que facilita a escritura a persoas que non poden acceder a un teclado normal pero que, con todo, poden controlar un periférico do tipo joystick ou que poden acceder ao clic de rato a través dun pulsador- interruptor. Admite modalidade de escaneo automático. Outra das opcións de que dispón teclat magic é a posibilidade de servir de comunicador para persoas que teñen dificultades do fala, para iso haberá que ter instalado a síntese de voz UPCTV do PIE. http://www.xtec.net/~jlagares/f2kesp.htm
- Teclado virtual (Miguel Aragüez): é un conxunto de aplicacións que inclúe un procesador de textos, un teclado virtual propiamente dito, un sistema de comunicación, e un panel de comunicación. Acompáñase de tres de xogos: “Busca as parellas”,“Coloca os Iconos” e “Quebracabezas” Junta de Andalucía. Averroes. TECLADO VIRTUAL
- Teclado virtual Edicinco: é un teclado que permite a aquelas persoas que teñen limitadas as súas capacidades motoras escribir sen necesidade de teclear sobre un teclado estándar. Accédese ás pulsacións das teclas virtuais e a diferentes funcións asociadas a elas mediante o desprazamento do cursor, xa sexa a través dun rato convencional ou adaptado asociado ao software Virtual Click, xa sexa mediante o sistema de acceso ao ordenador IRdata 2000. Posúe un sistema de predición de palabras.
- Teclado virtual Art Media: pode activarse de dúas formas distintas: a selección directa a través do clic do rato ou mediante un sistema de temporización que selecciona a tecla sobre a que se atopa o punteiro despois de que este permaneza un tempo inmóbil sobre unha tecla determinada. Posúe un sistema de predición de palabras ou frases que se organiza en función da frecuencia de uso. http://www.ceapat.org/serviciosYProductosProgramas.do?idMaterial=2
- Teclado virtual clic- n- type: permite o acceso por clic de rato e por varrido. Posúe un sistema de predición de palabras. É parametrizable e configurable adaptándoo ás necesidades de cada usuario en concreto. http://cnt.lakefolks.com/es-intro.htm
- Tpwin: é un teclado virtual en pantalla de propósito xeral coas opcións máis frecuentes destes. Pode descargarse en http://www.xtec.es/~jfonoll/tpwin/index_esp.htm
- Preedites: editor de textos predictivo con moitas opcións. Incorpora un teclado virtual e diferentes paneis de introdución de texto. Posúe tamén síntese de voz.
- Teclado “1.0.38” (TotiPm): é un teclado virtual que permite dispoñer dun teclado en pantalla a persoas que non teñen posibilidade de acceso a teclados convencionais. Funciona por escaneo automático activándose a través dun pulsador ou polo son emitido polo usuario e recollIdo a través dun micrófono conectado á tarxeta de son do ordenador. Esta opción resulta moi interesante para persoas con mobilidade moi reducida. http://www.xtec.net/~jlagares/f2kesp.htm
FONTE: cnice. Serie informes
NEUROFIBROMATOSE. DICCIONARIO
As neurofibromatose son un grupo de tres trastornos relacionados pero xeneticamente diferentes do sistema nervioso que causan que tumores crezan ao redor de nervios.
Os tumores máis comúns son os neurofibromas, que se desenvolven no tecido que circunda os nervios periféricos. A maioría dos tumores non son cancerosos, aínda que en ocasións vólvense cancerosos co tempo.
Os científicos clasificaron os trastornos como neurofibromatoses de tipo 1 ( NF1), neurofibromatosis de tipo 2 ( NF2), e un tipo que algunha vez foi considerado como unha variación de NF2 pero agora chámase schwanomatoses.
Tipo 1 ( NF1), que provoca cambios na pel e deformidades nos ósos. Adoita comezar na infancia. Ás veces, os síntomas están presentes ao nacer.
Tipo 2 ( NF2), que causa perda do oído, zumbidos nos oídos e problemas de equilibrio. Os síntomas adoitan comezar na adolescencia.
Para diagnosticar NF1 e NF2 tamén se usan probas xenéticas. Non existe unha cura. O tratamento pode axudar a controlar os síntomas. Dependendo do tipo de enfermidade e da súa gravidade, o tratamento pode incluír cirurxía para extirpar tumores, radioterapia e medicinas.
A característica distintiva da schwanomatose é o desenvolvemento de múltiples schwanomas en todas partes do corpo exceptuando o nervio vestibular. O síntoma dominante é dor intensa insoportable, que se desenvolve cando un schwanoma aumenta de tamaño, comprime nervios ou presiona sobre tecido adxacente. Algunhas persoas experimentan síntomas neurolóxicos adicionais, como entumecimento, formigueo, ou debilidade nos dedos das mans e os pés. Os pacientes con schwanomatose nunca teñen neurofibromas.
Os tumores máis comúns son os neurofibromas, que se desenvolven no tecido que circunda os nervios periféricos. A maioría dos tumores non son cancerosos, aínda que en ocasións vólvense cancerosos co tempo.
Aínda non se sabe completamente porqué estes tumores seguen producíndose, pero parece estar principalmente relacionado coas mutacións nos xenes que xogan papeis crave na supresión do crecemento tumoral no sistema nervioso. Estas mutacións fan que os xenes, identificados como NF1 e NF2, deixen de producir proteínas específicas que controlan a produción celular. Sen estas proteínas, as células multiplícanse fóra de control e forman tumores.
Tipo 1 ( NF1), que provoca cambios na pel e deformidades nos ósos. Adoita comezar na infancia. Ás veces, os síntomas están presentes ao nacer.
Schwanomatose
A schwanomatose é unha neurofibromatose recentemente recoñecida que é xenética e clinicamente distinta da NF1 e a NF2. Do mesmo xeito que a NF2, prodúcese raramente. A característica distintiva da schwanomatose é o desenvolvemento de múltiples schwanomas en todas partes do corpo exceptuando o nervio vestibular. O síntoma dominante é dor intensa insoportable, que se desenvolve cando un schwanoma aumenta de tamaño, comprime nervios ou presiona sobre tecido adxacente. Algunhas persoas experimentan síntomas neurolóxicos adicionais, como entumecimento, formigueo, ou debilidade nos dedos das mans e os pés. Os pacientes con schwanomatose nunca teñen neurofibromas.
FONTE: National Institute of Neurological Disordes and Strokes