Que é o Síndrome Sandifer?
É un trastorno que provoca movementos distónicos paroxísticos en asociación co refluxo gastroesofáxico e, nalguns casos, coa hernia de hiato.
Cando aparece?
Xeralmente, durante a infancia ou nenez temperá.
Características dos movementos
Os movementos distónicos caracterizanse pola postura anómala da cabeza e o colo (tortícolis) e o arqueamento grave da columna vertebral.
Os episodios suelen durar entre 1 e 3 minutos pudéndose producir ata 10 veces ao día, aínda que xeralmente se asocian coa inxesta de alimentos.
Estes movementos están claramente asociados co refluxo gastroesofáxico, pero o mecanismo fisiopatolóxico non se coñece completamente.
O síndrome de Sandifer diagnostícase sobre a base da asociación de refluxo gastroesofáxico co trastorno característico do movemento. A exploración neurolóxica é normal.
Sin embargo, en ausencia de indicios claros de refluxo gastroesofáxico, é común o establecemento dun diagnóstico equivocado, como: espasmos infantís, epilepsia o udistonía paroxística.
O diagnóstico precoz do síndrome é fundamental, xa que o tratamento eficaz do refluxo gastroesofáxico (mediante terapia farmacolóxica ou cirúrxica) conduce á resolución do trastorno do movemento. O pronóstico para os pacentes é bó. Fonte: Orphanet
Ningún comentario:
Publicar un comentario