ARTROGRIPOSE CONXÉNITA. DICCIONARIO.

É un síndrome neuromuscular que está presente ao nacer. Caracterízase por múltiples contracturas articulares graves, debilidade muscular, fibrose e desequilibrio muscular. A situación non se deteriora a partir do diagnóstico inicial, pero as secuelas que provoca ao longo son discapacitantes. A causa máis frecuente é a amioplasia na que os texidos normais dos músculos son reemplazados por texido graso e fibrose.
A artrogripose pode comprometer as articulacións dos MMSS e/ou MMII, e a veces, asociarse a compromiso da columna. Non é unha enfermidade progresiva e, xeralmente, non involucra compromiso intelectual. Esta enfermidade non é hereditaria.
O tratamento de FISIOTERAPIA básicamente consiste en:

• Estiramentos
• Movilizacións
• Estimulación do desenvolvemento motor.

O número de articulacións afectadas e a severidade dos defectos posturais varían dun neno a outro. É máis frecuente atopar afectados os segmentos distais dos membros (o máis lexano respecto ao punto de referencia corporal que suele ser o esternón), as articulacións proximais (máis cercanas ao punto de referencia) suelen estar menos afectadas e o tronco non suele ter afectación.

CARACTERÍSTICAS

• Articulacións ríxidas.
• Pés equinovaros.
• Flexión e desviación cubital da moneca.
• Rotación interna dos ombreiros.

Outras:

• Escoliose: Desviación da columna que pode ser en forma de "s" ou "c".
• Hemanxiomas: Acumulación anormal de vasos sanguíneos na pel ou órganos internos. A maioría danse na cara e pescozo.