SÍNDROME DE EDWARS (Trisomía 21)

É unha anomalía cromosómica caracterizada pola presenza dunha copia adicional de material xenético do cromosoma 18, tanto se esta información é un cromosoma enteiro (fablaríamos entón dunha trisomía 18), como si é parcial (como unha translocación).

Describíronse máis dun centenar de defectos asociados a esta aneuploidía: 

DIMORFISMOS: Faciais, músculo-esqueléticos.

MALFORMACIÓNS: Anomalías do SNC e do cráneo; faciais (labio leporino); do pescozo; cardiovasculares; gastrointestinais; xenitourinarias; anomalías de extremidades.......

Fonte: Embriomanía

Alteracións máis comúns

Microcefalia

Anomalía do sistema nervioso

Beizo hendido

Orellas displasicas de baixa implantación

Micrognatia

Pterigium collí

Cardiopatía conxénita

Hernia diafragmática

Onfalocele

Ril de ferradura

Alteracións de xenitais externos e internos

Pe en mecedora 

Síndrome De Edwards. Antonio Pérez Aytés.

Leer más publicaciones en Calaméo

Fonte: La Psico-goloteca. Mª José